Tietopankki

Laktoosi-intoleranssi, DNA-tutkimus (B -Lakt-D)

Laktoosi-intoleranssi luetaan yleiseksi vatsavaivoja aiheuttavaksi aineenvaihdunnan häiriöksi, joka johtuu laktoosia eli maitosokeria hajottavan entsyymin eli laktaasin puutteesta (hypolaktasia). Laktaasia tarvitaan suolistossa laktoosin hajottamiseen, minkä jälkeen laktaasista tulee suolenseinämien kautta verenkiertoon imeytyvää glukoosia ja galaktoosia. Primaarinen aikuisten hypolaktasia on geneettisesti perinnöllinen tila, joka ei aina aiheuta kliinisiä oireita, mutta on tutkittavissa DNA-tutkimuksella. Hypolaktasian geneettinen tutkiminen on suositeltavaa, jos vatsavaivat liittyvät laktoosi-intoleranssiepäilyyn. 

Vastauksen muoto:
LCT geeni c.-13910C>T variantin esiintyminen tai puuttuminen

LÄHTEET:
SYNLAB Tutkimusluettelo: Laktoosi-intoleranssi, DNA-tutkimus (4614 B -Lakt-D, 6333 Mu-Lakt-D)

Virhe