Tromboplastiiniaika, aktivoitu, partiaalinen (2783 P -APTT)

Aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika on seulontatutkimus, joka mittaa sisäisen hyytymisreitin plasmatekijöiden yhteisvaikutusta.

Indikaatiot

  • Seulontatutkimus hyytymishäiriöiden syiden selvittämiseksi
  • Hepariinihoidon (UFH) seuranta
  • Preoperatiivinen seulontatutkimus
  • DIK-syndrooman diagnostiikka

Näyte

3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea. Näyte sentrifugoidaan näytteenottolaboratoriossa, 15 min 2500 g. Plasma erotetaan muoviputkeen ja pakastetaan välittömästi.

Analyysimenetelmä

Fotometria

Viitearvo 26 – 38 s

Tulkinta

APTT:n piteneminen:

  • Hyytymistekijöiden synnynnäinen puute: A- ja B-hemofilia, von Willebrandin tauti (APTT ei välttämättä aina ole pidentynyt)
  • Hyytymistekijöiden hankittu aktiivisuuden heikkeneminen: hepariinihoito, lupusantikoagulantti, antifaktor-vasta-aineet

Samanaikainen APTT:n ja TT:n piteneminen:

  • Oraalinen antikoagulanttihoito (APTT:n piteneminen ilmenee hoidon myöhemmässä vaiheessa)
  • K-vitamiinin puute (sappiteiden obstruktio, keliakia, kystinen fibroosi, maksan vajaatoiminta)
  • Hyytymisen patologiset inhibiittorit – tavallisesti yhdessä glomerulonefriitin, SLE:n, myelooman, myeloproliferatiivisten sairauksien ja paraproteinemioiden kanssa
  • Preanalyyttiset virheet: verta näyteputkessa määrättyä vähemmän, hepariinikontaminaatio, vanhentunut näyte.

Säilytys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Jos pakastettu näyte sulaa, se ei ole enää analysointikelpoinen. Ei jääkaappisäilytystä

Viive

Tulos valmiina 1 arkipäivässä.