Hyytymistekijä V geeni, DNA-tutkimus (4410 B -FV-D)

Indikaatio:

Faktori V R506Q mutaatio

Mutaatiot Faktori V geenissä lisäävät veritulpan riskiä. Faktori V geenin mutaatioihin liittyvät myös raskauskomplikaatiot, kuten toistuvat keskenmenot. Yleisin mutaatio Faktori V -geenissä on ns. Leiden mutaatio (R506Q).

Näytemateriaali:

EDTA-veri

Säilytys ja lähetys:

Huoneenlämmössä kuusi tuntia, +4 °C yksi viikko

Menetelmä:

PCR

Viitearvo:

Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto

Tulkinta:

Faktori V Leiden mutaatioepäily tromboosipotilaalla tai epäily suvussa kulkevasta trombofiliasta yhdistettynä muihin riskitekijöihin, kuten suun kautta otetu ehkäisy, ylipaino, tupakointi tai aineenvaihdunnan häiriö tai vaihdevuosien estrogeenilisä.

Viive:

Vastaus valmiina noin 5-7 arkipäivässä.