Chlamydia trachomatis, LGV, nukleiinihappo (kval), jatkotutkimus (21063,-CtJtNhO)

Indikaatio

Chlamydia trachomatis L-tyyppien aiheuttaman Lymphogranuloma venereum (LGV, lokeronivusajos) -infektion epäily.

Tutkimus on -ChtrNhO tai -CtGcNhO -tutkimusten jatkotutkimus, joka voidaan tehdä erikseen tilattaessa C. trachomatis nukleiinihappopositiivisesta näytteestä.

Menetelmä

Polymeraasiketjureaktio (PCR).  Menetelmällä tunnistetaan LGV-infektiota aiheuttavat Chlamydia trachomatis L-tyypit erotuksena muista, yleisesti genitaali-infektioita aiheuttavista Chlamydia trachomatis –tyypeistä (D – K).

Näyte

MÄRKÄERITE: Primaari anogenitaalileesio (haavauma), rektumin/nielun limakalvo tai suurentunut, fluktuoiva nivusimusolmuke. Haavauma- ja limakalvonäyte otetaan (välttäen ulostetta rektumnäytteessä) eSwab-näytteenottovälineellä. Punktoimalla otettu imusolmukemärkä (n. 1 ml) ruiskutetaan eSwab-putkeen (tikku mukaan).

VIRTSA: Epäiltäessä genitaali-infektiota, voidaan näytteeksi ottaa ensivirtsaa. HUOM: Anorektaali-infektiossa virtsanäyte on sopimaton jääden useimmiten PCR-testissä negatiiviseksi.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy yhden vuorokauden huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa (2 – 8 oC). Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen kuljetus

Huoneenlämmössä. Pakastettuna säilytetty näyte lähetetään pakasteena.

Tulokset valmiina

Noin 2 työpäivässä.

Tulkinta

Positiivinen tulos, eli L-tyypin löytyminen on osoitus LGV-infektiosta.